Un diagnóstico que tarda hasta 12 años en promedio: La realidad de casi un millón de chilenos que viven con enfermedades raras
Alejandro Andrade, presidente de la Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER), conversó en el podcast "Lo que la ciencia puede hacer" de CNN Chile y AstraZeneca sobre los avances de la ley promulgada en 2025, el registro nacional de pacientes y los desafíos pendientes en cobertura terapéutica.
Squella respalda tesis de Sedini sobre ataques directos a ella mientras era vocera: “Hubo una especie de ensañamiento”
El presidente del Partido Republicano respaldó el derecho de la exvocera a entregar su versión, aunque aseguró que desconocía las presiones internas que denunció. “Si hay un cargo que es complicado, es ser vocero”, sostuvo.
Lo más leído
- Lanzan kit gamificado de salud mental: alianza entre la U. Autónoma y el Servicio de Protección impactará a más de 12 mil adolescentes
- Dólar cae de los $975 tras avances en la mediación entre Estados Unidos e Irán y caída del petróleo
- ISP aprueba venta en Chile de Picmagluti, la versión genérica del medicamento Ozempic
- Gobierno presenta en LME Week 2026 cartera de US$ 105.000 millones para atraer inversión minera
- Sistema frontal: Senapred declara Alerta Roja para la Región Metropolitana por lluvias