Un diagnóstico que tarda hasta 12 años en promedio: La realidad de casi un millón de chilenos que viven con enfermedades raras
Alejandro Andrade, presidente de la Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER), conversó en el podcast "Lo que la ciencia puede hacer" de CNN Chile y AstraZeneca sobre los avances de la ley promulgada en 2025, el registro nacional de pacientes y los desafíos pendientes en cobertura terapéutica.
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