Un diagnóstico que tarda hasta 12 años en promedio: La realidad de casi un millón de chilenos que viven con enfermedades raras
Alejandro Andrade, presidente de la Federación Chilena de Enfermedades Raras (FECHER), conversó en el podcast "Lo que la ciencia puede hacer" de CNN Chile y AstraZeneca sobre los avances de la ley promulgada en 2025, el registro nacional de pacientes y los desafíos pendientes en cobertura terapéutica.
Squella respalda tesis de Sedini sobre ataques directos a ella mientras era vocera: “Hubo una especie de ensañamiento”
El presidente del Partido Republicano respaldó el derecho de la exvocera a entregar su versión, aunque aseguró que desconocía las presiones internas que denunció. “Si hay un cargo que es complicado, es ser vocero”, sostuvo.
Lo más leído
- Corte Suprema condena a Punto Ticket a compensar a afectados por suspensión del Festival Frontera 2016
- Grok Bot: La IA que presentó SpaceXAI para competir con OpenAI y Anthropic
- Venezuela restablecerá relaciones consulares con Israel tras 17 años: Hugo Chávez las rompió en apoyo a Palestina
- Cochilco eleva a US$ 5,95 la libra su proyección para el precio del cobre, pero anticipa menor producción para este año
- Senado: Comisión de Salud inició debate del proyecto que busca regular la gestación subrogada