(CNN Español) — La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina (Anmat) autorizó este martes el registro de “uso de emergencia” de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19. El anuncio lo hizo a través de un comunicado.
La entidad sanitaria indicó que esta vacuna cumple con “un aceptable balance beneficio-riesgo”, lo que permitió el otorgamiento de la inscripción. La autorización se otorgó por el plazo de un año y estará bajo la condición de “venta bajo receta”.
El Anmat comunicó que se deberá cumplir un plan gestión de riesgo, además de comunicar los informes de los avances al Instituto Nacional de Medicamentos (Iname).
Lee también: Nueva cepa del COVID-19: Pfizer y Moderna están probando sus vacunas contra la variante del Reino Unido
Este martes, partió desde el Aeropuerto Internacional de Ezeiza un vuelo de Aerolíneas Argentinas rumbo a Moscú, donde recogerá las primeras dosis de la vacuna rusa Sputnik V.
El Ministerio de Salud del país reportó este martes un total de 1.555.279 casos de COVID-19 y 42.254 fallecimientos por causas relacionadas al coronavirus.
Lo más leído
- Último día para usar el Cupón de Gas: Revisa cuánto saldo te queda antes de que termine el beneficio
- MOP destaca mejora en situación hídrica a nivel país: Caudales de ríos aumentaron cerca de 82% en comparación con 2025
- "Bacheletazo" en La Pintana: Oposición ordena filas en acto de homenaje con Gabriel Boric como orador principal
- Así cambió el Desierto Florido: Imágenes de Copernicus muestran el impactante antes y después de la germinación en Atacama
- Meteorología emite aviso por nubes convectivas con "características tornádicas" en dos regiones: ¿Cuándo y dónde serán?