ARCHIVO: AGENCIA UNO

Durante la tarde de este viernes, el Ministerio de Salud (Minsal) recibió una notificación de retiro voluntario del Laboratorio Abbott para los productos Elecare 400g, Nuevo Similac Alimentum HMO 400g y Similac Human Milk Fortifier destinados a menores de 12 meses.

Esto, luego que la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos recibiera quejas de consumidores relacionadas con las bacterias Cronobacter sakazakii o Salmonella Newport en bebés que habían consumido fórmula infantil en polvo fabricada en la planta de Sturgis, Michigan.

La autoridad sanitaria señaló que ambas bacterias son patógenas, pudiendo afectar principalmente a infantes y adultos inmunodeprimidos, con cuadros variables gastrointestinales hasta bacteriemia, meningitis y enterocolitis necrotizante.

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Los lotes de producción involucrados, todos con fecha de vencimiento al 2 de abril o posterior, son los siguientes:
  • 26811Z20 – Elecare 400g
  • 34768Z201 – Nuevo Similac Alimentum HMO 400g
  • 26915Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 26918Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 26919Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 27073Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 28077Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 28158Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 28162Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 30521Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 31543Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 32649Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 33751Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 33752Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets
  • 34901Z200 – Similac Human Milk Fortifier 50 sachets

Ante esta situación, el Minsal sugirió a las personas que dispongan de productos asociados a los lotes afectados por esta alerta, comunicarse con el call center del Laboratorio Abbott en Chile al teléfono 800 914 226 para consultas, retiro y reposición de los productos señalados.

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