El pequeño Igncio Alfaro podrá recibir la ayuda que necesitaba para poder enfrentar una extraña enfermedad genética que afecta su sistema nervioso: Atrofia Muscular Espinal (AME).
Por decisión de la Corte de Apelaciones de Concepción, Fonasa y el Servicio de Salud de Talcahuano deberán costear el tratamiento anual para el menor, desembolsando 500 millones en la adquisición de Spinraza, medicamento conocido como el más caro del mundo.
Alfaro deberá ser tratado con el fármaco durante toda su vida, aunque el costo a partir del segundo año se reduce a la mitad.
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Esta misma enfermedad es la que sufre otro menor de Quillota, cuya familia inició una campaña hace algunas semanas que buscaba donar el dinero de la compensación del Confort para conseguir costear el tratamiento por AME.
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