Diagnósticos suelen tardar años: ¿Cómo identificar las inmunodeficiencias primarias?

Cada vez más personas reciben diagnósticos relacionados con problemas en su sistema inmunológico, pero muchas aún desconocen la existencia de las inmunodeficiencias primarias.

Estas condiciones, que pueden manifestarse desde los primeros años de vida o aparecer más adelante, suelen pasar desapercibidas por sus síntomas comunes o poco específicos.

Reconocerlas a tiempo es fundamental para mejorar la calidad de vida de quienes las padecen. ¿Pero en qué consisten exactamente y cómo podemos identificarlas?

¿Qué dicen las expertas y expertos?

En Entrevistas CNN, Cecilia Poli, pediatra inmunóloga y reumatóloga de la Clínica Alemana y del Hospital Roberto del Río, partió explicando que las inmunodeficiencias primarias “son defectos de la inmunidad que hacen que el sistema inmune no funcione bien y tienden a infectarse con frecuencia o, por otro lado, tener inflamación frecuente, pero más que nada a tener infecciones recurrentes, neumonías recurrentes, abscesos difíciles de tratar, etcétera”.

“La mayoría de estos son genéticos, pueden ser heredados u ocurrir en el recién nacido por mutaciones que se generan en el mismo recién nacido. Y eso significa que, por ejemplo, habitualmente a mi hija o hijo le da otitis, se infecta (…) eso constituye parte de los signos de alarma: tres o más otitis al año, sobre todo si requieren de más de un tratamiento antibiótico para pasarse o de antibiótico endovenoso. También más de dos neumonías al año, más de dos sinusitis al año”, agregó, destacando que, en general, estas “infecciones de tejidos profundos, que son recurrentes, hay que sospechar e investigar si se trata de una inmunodeficiencia primaria o no”.

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