El laboratorio estadounidense Pfizer confirmó que durante la próxima semana pedirá la autorización de uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus al Instituto de Salud Pública (ISP) en Chile.
La directora de Asuntos Corporativos de Pfizer Chile, Ana María Karachón, dijo a El Mercurio que “en los siguientes días haremos la presentación de la información a la agencia regulatoria en Chile”.
“Esto va en línea con lo anunciado globalmente por nuestra compañía la semana pasada, en donde compartimos que tras la presentación de la Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia a la FDA (EE.UU.) se iniciarían los procesos de presentación de información a otras agencias regulatorias en el mundo”, agregó.
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De acuerdo al laboratorio, su inmunización tiene una efectividad de 95% y no causó problemas de seguridad graves durante los ensayos clínicos.
El proceso de revisión y autorización de una vacuna por parte del ISP puede tardar más de seis meses. Con la autorización de uso de emergencia, dichos proceso puede acelerarse con tal de generar la inmunidad suficiente (75% u 80% de la población vacunada).
El contrato firmado por Chile con Pfizer estipula la llegada de 10,1 millones de dosis. Aunque las primeras lo harán dentro de los meses de diciembre y enero, la mayoría estará disponible a lo largo de 2021.
Al ser consultado esta semana sobre la posibilidad de adelantar la vacunación en el país, el ministro de Salud, Enrique Paris, dijo que “si logramos avanzar o o adelantar, lo comunicaremos oportunamente, pero no quiero crear falsas expectativas“.
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