La mañana de este miércoles, el Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Pfizer/BioNTech desde los 5 años.
Sin embargo, la entidad señaló que se debe introducir una nueva formulación para uso de niños, la cual se encuentra aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de Estados Unidos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por su sigla en inglés) de la Unión Europea y otras agencias internacionales.
El director (s) del ISP, Heriberto García, señaló que “aquí no hay un cambio de formulación de variante todavía, sino que hay un cambio de formulación respecto al buffer que ocupa la vacuna para que tanga mayor estabilidad”.
“¿Esto qué significa? La vacuna de adulto actual tiene una duración de seis horas a temperatura ambiente, temperatura ambiente de 8° Celsius a 30°C Celsius, y la vacuna mejorada que va a sacar Pfizer y que va a llegar prontamente a Chile va a tener una estabilidad que va a ser de 12 horas para la temperatura ambiente“, agregó.
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García también explicó que “en general, aquí el Programa Nacional de Inmunizaciones es el que toma la decisión de cuál es la vacuna (Sinovac o Pfizer) que va a estar disponible en distintos centros de vacunación (…) Las dos vacunas tienen una muy buena eficacia“.
“Lo que tenemos más en datos estadísticos, ya que tenemos más datos del uso real, es de la vacuna de Sinovac que sabemos que tiene reactogenicidad, sin embargo, los datos de estudios clínicos de la vacuna Pfizer dan certeza de que la vacuna sí es segura para niños“, agregó.
El representante del ISP además señaló que la dosis del fármaco cambia. “La dosis de niños va a ser de 10 microgramos y la dosis de adultos es de 30 microgramos. El frasco de dosis de niños tiene 10 dosis y los frascos de dosis de adultos tienen seis dosis. Hay un cambio también en la tapa que tienen que tener, el tampón. En la vacuna de niño es un tampón naranjo”.
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