El Instituto de Salud Pública (ISP), a través del área de Farmacovigilancia de la Agencia Nacional de Medicamentos, recomendó este lunes que la vacuna de AstraZeneca sea administrada en mujeres mayores de 55 años y en hombres a partir de los 18 años.
La recomendación llega tras una “revisión exhaustiva” de los antecedentes presentados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades regulatorias internacionales en relación al preparado de la farmacéutica británico-sueca.
De acuerdo al ISP, la tasa de notificación de eventos vinculados a trombosis, temporal a la administración de la vacuna, es muy baja (86 casos en 25 millones de vacunados al 22 de marzo).
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El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la EMA revisó los datos de todos los casos disponibles de acontecimientos ocurridos en relación temporal con la administración de la vacuna y determinó que la mayoría de los reportes de coágulos se presentaron en mujeres menores de 55 años.
De todas formas, el ISP afirmó que seguirá analizando la investigación que se está realizando a nivel mundial, para esclarecer si existen antecedentes que vinculen a la vacuna de AstraZeneca con trombosis asociada a trombocitopenia (disminución del recuento de plaquetas en sangre).
Por ahora, resaltan que “esta reacción se ha visto en muy baja frecuencia, menos del 1%, en pacientes tratados con heparina“.
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El uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca fue aprobado el 27 de enero en Chile y se espera que las primeras 160 mil dosis lleguen esta semana.
El ISP llamó a la población que le toque vacunarse con este preparado a hacerlo “con total tranquilidad y seguridad” y sostuvo que “existe un mayor beneficio de la vacuna en prevenir la transmisión y en reducir el riesgo de hospitalización y muerte debida a la enfermedad por coronavirus, que de sufrir una trombosis asociada a trombocitopenia”.
El director (s) del organismo, Heriberto García, explicó que “los estudios realizados hasta ahora en Europa demuestran que el número de casos de trombosis que se han notificado tras la vacunación, en relación a las personas vacunadas, es menor que el número de estos acontecimientos que se presentan en la población general, por lo que no se considera que la administración de esta vacuna esté asociada con un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos. En el caso de Chile no hay reportes a la fecha de estos eventos en los estudios clínicos Fase 3 de esta vacuna”.
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