La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) informó que aprobó el uso de la primera prueba de diagnóstico rápido que podría detectar el coronavirus en aproximadamente 45 minutos.
La autorización se realizó el viernes y las pruebas comenzarán a enviarse la próxima semana, según un comunicado de Cepheid, la empresa con sede en California que fabrica las pruebas.
Lee también: 12% de los casos confirmados de coronavirus en España son trabajadores de la salud
“Durante este tiempo de mayor demanda de servicios hospitalarios, los médicos necesitan urgentemente una prueba de diagnóstico para el tratamiento en tiempo real de los pacientes que están siendo evaluados para la admisión a los centros de salud”, afirmó el Dr. David Persing, MD, Ph.D., director médico y tecnológico de Cepheid.
“Una prueba precisa entregada cerca del paciente puede ser transformadora y ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de COVID-19 ha ejercido sobre los centros de salud, que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio”, agregó Persing.
Lo más leído
- Canciller Pérez Mackenna pide condenar la "desestabilización de las democracias" tras crisis en Bolivia
- Cámara aprueba ley "antiencapuchados": Penas por delinquir con el rostro oculto podrían llegar a 5 años
- Underworld se suma a Fauna Primavera 2026: Banda volverá a Chile tras más de una década
- Cencosud se expande en Brasil con la compra de cadena premium de supermercados St. Marche
- Cámara aprobó proyecto de resolución que pide al presidente Kast rebajar la edad de la responsabilidad penal adolescente
