Campaña Tomás Ross: Fisco no cobrará impuestos a donaciones y Gobierno patrocinará ley de enfermedades poco frecuentes
Tras la reunión que tuvo el presidente Boric con la madre de Ross, Camila Gómez, la ministra de Salud también anunció la creación de una oficina de enfermedades poco frecuentes en el Minsal.
Mamá de Tomás Ross se reúne con Gabriel Boric en La Moneda: "Mi hijo siempre sabrá que nació en un pueblo solidario"
Cientos de personas acompañaron a la mujer durante el último tramo de su extenso trayecto.
Madre de Tomás Ross llega hasta la capital a menos de 24 horas de reunirse con el presidente Boric en La Moneda
Cerca de las 15:30 horas, Camila Gómez, llegó hasta Paine, siendo recibida por cerca de 500 personas. En la instancia agradeció a los asistentes por su apoyo en la campaña para recaudar los $7 mil millones necesarios para el fármaco "Elevidys", que puede evitar que su hijo quede postrado.
¿Qué enfermedad tiene Tomás Ross? Esto sabemos sobre la Distrofia Muscular de Duchenne
En conversación con CNN Chile, el doctor Juan Francisco Cabello, médico cirujano y académico de la Universidad de Chile, proporcionó más detalles sobre la enfermadad y los riesgos asociados con el tratamiento de "Elevidys".
Gobierno afirma que ha estado en contacto con familia de Tomás Ross: “Entendemos y solidarizamos complemente con la madre”
Camila Gómez camina desde Chiloé para reunirse con el presidente Boric en La Moneda, con el fin de solicitar ayuda para su hijo, de cinco años, que necesita una única dosis de un costoso medicamento de $3.500 millones para tratar su Distrofia Muscular de Duchenne.
La carrera contra el tiempo de Tomás Ross: Familia necesita juntar $3.500 millones para comprar fármaco a su hijo de 5 años
La madre de Tomás, Camila Gómez, cuenta en entrevista con CNN Chile su experiencia al recibir el diagnóstico sin tratamiento para su hijo y cómo luego de unos meses encontró el millonario medicamento Elevidys, que solo puede ser administrado antes de los seis años de edad.
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