Creador de la vacuna de Pfizer contra el COVID-19 estima fecha del fin de la pandemia
"Si la pregunta es si podemos detener esta pandemia con esta vacuna, entonces mi respuesta es: sí", afirmó Ugur Sahín, director ejecutivo de la firma alemana BioNTech que desarrolla la inmunización en conjunto con Pfizer.
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Esta semana se dio a conocer que la vacuna contra el coronavirus de la firma norteamericana tiene una eficacia de más del 90%. Sin embargo, el infectólogo Carlos Pérez subraya que se trata de resultados todavía inciales, algo que si bien es positivo, no garantiza tener lista la solución en el corto plazo.
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La vacuna que mostró un 90% de efectividad en los ensayos de fase 3 está compuesta por el material genético del COVID-19, por lo que requiere de un almacenamiento especial y de difícil acceso.
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La farmacéutica está llevando a cabo un ensayo clínico de 30.000 participantes y, al igual que Pfizer, usa ARN mensajero para sus vacunas. Para su autorización, al menos 53 participantes del estudio deben enfermarse de COVID-19.
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Miguel O'Ryan valoró los importantes avances de la inmunización de la farmacéutica estadounidense, la cuál ha mostrado un 90% de efectividad contra el COVID-19. "Es el primer resultado categórico, demostrando en una fase muy precoz que las vacunas tienen una eficacia protectora", afirmó.
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La farmacéutica estadounidense sorprendió al mundo este lunes al anunciar que su vacuna contra el COVID-19 tiene más del 90% de eficacia. El mandatario destacó que se trata de una de las compañías "con las cuales ya tenemos contrato y garantía de aprovisionamiento".
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Albert Bourla expresó que "espero que eventualmente seamos capaces de detener esta pandemia", luego de que la farmacéutica revelara este lunes que su vacuna tiene una efectividad de más del 90%, según los resultados preliminares.
Pfizer informa que primeros resultados de su vacuna muestran un 90% de efectividad
La farmacéutica indicó que encontró 94 contagios de COVID-19 entre los más de 43.000 voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna o un placebo. Más del 90% de los casos correspondieron a personas que habían recibido un placebo.
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La empresa comenzó este procedimiento luego que fuera aprobado por la Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. “En este momento estamos en una pausa planificada para asegurarnos de que todo sea lo más seguro posible”, señalaron.
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Además del acuerdo, el Gobierno de ese país, informó que han iniciado negociaciones para participar en la fase III de los ensayos clínicos de algunas de las vacunas que actualmente se desarrollan en Estados Unidos, Rusia, Italia, Alemania y Francia.
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Marta Diez, gerenta general de la farmacéutica en Chile, indicó que la llegada del suministro depende de que en octubre obtengan resultados favorables de los estudios clínicos para luego tramitar su aprobación ante la FDA.
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Aunque en algunos casos provocó fiebre, los efectos no fueron graves. Las dos firmas involucradas esperan probarla en hasta 30 mil participantes a fines de julio y producir hasta 100 millones de dosis en lo que queda del año.
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