FDA aprueba autorización de emergencia de tratamiento para el COVID-19 en EE.UU.
La terapia de anticuerpos monoclonales de Eli Lilly and Co fue aprobada por la agencia para tratar infecciones leves a moderadas. El Bamlanivimab debe administrarse en un hospital u otro entorno de atención médica.
Pfizer informa que primeros resultados de su vacuna muestran un 90% de efectividad
La farmacéutica indicó que encontró 94 contagios de COVID-19 entre los más de 43.000 voluntarios que recibieron dos dosis de la vacuna o un placebo. Más del 90% de los casos correspondieron a personas que habían recibido un placebo.
Remdesivir se convirtió en el primer tratamiento contra el COVID-19 autorizado por la FDA en EE.UU.
Según la OMS, el tratamiento tiene un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad. Sin embargo, en el Gobierno de Trump destacan que ha permitido períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves.
#BenadrylChallenge, el desafío de TikTok que pone en alerta a las autoridades en EE.UU.
La FDA emitió una alerta por los graves problemas a la salud que puedes traer el consumo no regulado de este medicamento para la alergia. El organismo instó a la red social para que borrara este tipo de videos.
Expertos dicen que es muy poco probable que alimentos sean fuente de contagio de COVID-19
La Comisión Internacional de Especificaciones Microbiológicas para Alimentos (ICMSF) indicó que "hasta la fecha, no ha habido ninguna evidencia de que los alimentos, el empaque o el manejo de ellos sean una fuente o una ruta de transmisión importante".
FDA retira uso de urgencia de hidroxicloroquina: "No es razonable creer es efectiva en el tratamiento del COVID-19"
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. determinó que tampoco es razonable "creer que los beneficios conocidos y potenciales de estos productos superan sus riesgos conocidos y potenciales". Hasta ahora el medicamento se usaba sólo en pacientes hospitalizados.
Ensayos mostraron “efecto positivo”: La FDA autorizará el remdesivir para tratamiento de COVID-19
El Dr. Anthony Fauci sostuvo que el medicamento “tiene un efecto claro” en la disminución del tiempo de recuperación de los pacientes. Aunque no se trata de un fármaco definitivo para combatir la infección y los investigadores destacan que se necesita más trabajo, los médicos valoran cualquier esfuerzo que pueda reducir los días de los enfermos en los hospitales.
Organismo estadounidense autorizó la primera prueba de anticuerpos para detectar coronavirus
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió su primera autorización de uso de emergencia para realizar una prueba de COVID-19 que busca anticuerpos en la sangre.
La FDA acelera el uso de un tratamiento de plasma sanguíneo contra coronavirus
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) informó que está “facilitando el acceso” para pacientes potencialmente mortales al plasma sanguíneo tomado de una persona que se recuperó después dar positivo por el COVID-19.
Autorizan prueba para detectar el COVID-19 en 45 minutos
La aprobación fue realizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), mientras que las pruebas comenzarán a enviarse la próxima semana, de acuerdo a Cepheid, la empresa con sede en California que fabrica los test.
Alerta por casos de convulsiones en personas que usan vapeadores o cigarrillos electrónicos
La Dirección de Medicinas y Alimentos de EE.UU. pidió que quienes sufran episodios como estos, los reporten para poder hacer un estudio e informe más concreto. Inicialmente se cree que se producen como un posible efecto secundario de la intoxicación por nicotina.
Ordenan retiro de fruta chilena en supermercados de EE.UU. por posible contaminación de listeria
Más de 3.300 cajas de frutas provenientes de Chile debieron ser sacadas de circulación en estados como California y Nueva York.
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