Estados Unidos: FDA aprobó nueva versión del medicamento en pastillas Wegovy para bajar de peso
El medicamento, que Novo Nordisk llama simplemente píldora Wegovy, utiliza el mismo ingrediente activo (semaglutida) que el Wegovy original, junto con su medicamento hermano para la diabetes, Ozempic.
La miel loca de Turquía: Un manjar ancestral lo suficientemente fuerte como para derribar a osos y soldados
Elaborada con néctar de rododendro en el Mar Negro, esta miel única contiene una toxina natural que puede causar desde euforia leve hasta intoxicación grave, con una historia que se remonta a milenios.
EE. UU. aprueba fármaco de esketamina como tratamiento de la depresión grave: Componente es derivado de la ketamina
La nueva aprobación permite el uso de este spray nasal sin necesidad de combinarlo con otros fármacos en pacientes con depresión resistente al tratamiento, es decir, aquellos que no responden a al menos dos antidepresivos orales.
Aumentan casos de intoxicación por Cuarto de Libra de McDonald's en EE.UU.: Expertos advierten que brote podría expandirse
Las autoridades aseguran que las intoxicaciones podrían deberse a las carnes o las cebollas utilizadas en la preparación de las hamburguesas. A raíz de esto, la FDA solicitó el retiro inmediato de estos productos de otras cadenas de comida rápida, entre ellas Burger King, Taco Bell, Pizza Hut y KFC.
Psicogeriatra por aprobación de fármaco que retrasa el Alzheimer: “Hay pocas posibilidades de que llegue a Chile”
En entrevista con CNN Chile, el doctor Tomás León explicó que si bien este medicamento representa un gran avance para la tecnología, no es tan significativo en términos de los efectos que el fármaco tiene en la ayuda a los pacientes.
FDA aprobó nuevo medicamento para el Alzheimer en medio de preocupaciones de seguridad
El fármaco ha demostrado "potencial" como tratamiento para el Alzheimer, ya que ralentizaría su progresión, según los resultados del ensayo de fase 3, pero ha planteado preocupaciones de seguridad debido a su asociación con ciertos eventos adversos graves.
Estados Unidos: FDA permitirá a las farmacias vender pastillas para abortar a pacientes con receta médica
Hasta ahora las píldoras únicamente se podían ordenar, recetar y vender un proveedor de atención médica certificado. Sin embargo, a partir de este martes ese requisito se eliminó de forma permanente, informó uno de los fabricantes del medicamento.
Frambuesas chilenas fueron sacadas de circulación en Estados Unidos por riesgo de hepatitis
La FDA emitió la alerta por el lote CO 22-165, el cual contenía 1.260 cajas del producto. El organismo estadounidense informó que cualquier persona que pueda haber consumido el producto debe ponerse en contacto con un profesional de salud lo antes posible.
FDA certifica que carne cultivada en laboratorio es apta para el consumo humano
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. dio luz verde a la certificación de seguridad a la carne creada a través de cultivos celulares. "Los productos no son veganos, vegetarianos o basados en plantas; son carne real, pero hecha sin el animal", comentó la CEO de la empresa que comercializará los productos.
Los asesores de la FDA autorizaron la vacuna Moderna para niños de 6 a 17 años
Los 22 miembros del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) votaron "sí" en respuesta a dos preguntas sobre si los beneficios de la vacuna, cuando se administran dos dosis de 100 microgramos para edades de 12 a 17 años y dos dosis de 50 microgramos para las edades de 6 a 11 años, superan sus riesgos, según la evidencia científica disponible.
Asesores de la FDA apoyan la autorización de la vacuna Novavax contra el COVID-19
La mayoría del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA (VRBPAC) votó a favor en respuesta a la pregunta de si los beneficios de la vacuna de Novavax, administrada en un régimen de vacunación inicial de dos dosis, superan sus riesgos en personas de 18 años o más, basándose en las pruebas disponibles. Si se aprueba, se convertirá en la cuarta vacuna autorizada en Estados Unidos.
FDA anunció límites a la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU sostuvo que el cambio tiene como motivación el riesgo de una rara y peligrosa condición de coagulación llamada síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) que se puede producir después de recibir la vacuna.
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