Bebé de 8 meses necesita remedio de $18 mil millones para tratar atrofia muscular espinal: Minsal y Cenabast lo financiarán
Si bien la enfermedad no tiene cura, existen medicamentos que ayudan a contrarrestar sus efectos. El remedio es el más caro del mundo y ayudará a mejorar la funcionalidad motora y respiratoria del bebé.
Mes de la Atrofia Muscular Espinal: Las brechas de los pacientes Fonasa para acceder a tratamiento
La Dra. María de Los Ángeles Beytía explica a CNN Chile de qué se trata esta enfermedad y qué es lo que se busca visibilizar hoy en Chile. En el caso de los pacientes Fonasa, la única forma de adquirir el tratamiento es vía judicialización.
Solicitan al Gobierno incorporar la atrofia muscular espinal en la Ley Ricarte Soto
La iniciativa fue impulsada por la agrupación de Familias Atrofia Muscular Espinal y por el diputado e integrante de la Comisión de Salud de la Cámara, Juan Luis Castro (PS), debido a los altos costos que implica esta patología.
Tribunales obligan a Fonasa a financiar tratamiento de lactante que necesita el medicamento más caro del mundo
El menor padece atrofia muscular espinal y la única medicación que trata esta enfermedad tiene, durante el primer año, un valor cercano a los $500 millones.
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