En Entrevistas CNN, Masumi Grau Tanabe, inmunóloga de la Clínica Alemana y del Hospital San Juan de Dios, entregó detalles sobre esta enfermedad potencialmente mortal que causa hinchazón.
El Angioedema Hereditario (AH) es una enfermedad poco conocida, pero que potencialmente puede poner en riesgo la vida.
Se trata de una condición rara, que muchas veces es confundida con otras patologías, lo que retrasa su detección y tratamiento adecuado.
Por esta razón es que los especialistas resaltan la importancia de reconocer sus señales a tiempo, ya que puede marcar una gran diferencia en la calidad de vida de quienes lo padecen.
En Entrevistas CNN, Masumi Grau Tanabe, inmunóloga de la Clínica Alemana y del Hospital San Juan de Dios, sostuvo que el Angioedema Hereditario “es una enfermedad genética que se caracteriza por episodios recurrentes, inesperados y algunos bien invalidantes, de edema, que pueden localizarse en cualquier parte del cuerpo”.
“Es habitual encontrar angioedema en la zona facial, labial, lingual, angioedema de extremidades, brazos, piernas y otras, muy frecuentemente los pacientes pueden presentarse con angioedemas intestinales, y eso se manifiesta con dolores abdominales recurrentes, que son muy intensos”, agregó la experta, quien también es miembro del comité de Angioedema de la Sociedad Chilena de Alergia e Inmunología.
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