Retiran de circulación 4 mil unidades del energizante Vitafer L: Contiene principio activo sin registro sanitario en Chile

Por CNN Chile

20.05.2025 / 11:27

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El pasado 4 de abril, el Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta sanitaria por el ingreso a Chile de este producto, que se vende como suplemento alimenticio, en base a alertas internacionales.


La Seremi de Salud de la Región Metropolitana sacó de circulación más de 4 mil unidades del energizante Vitafer L.

¿Qué pasó?

Se llevó a cabo un operativo de fiscalización en distintos puntos de la capital, para identificar y retirar del mercado el producto Vitafer L, que se comercializa como suplemento alimenticio, por falsificación con tadalafilo y “ser potencialmente riesgoso para la salud”.

La autoridad sanitaria identificó seis importadoras involucradas en la venta del producto, y, como medida inmediata, se retuvieron 4 mil unidades en distintos formatos.

Permanecerán bajo custodia del distribuidor hasta su destrucción final, conforma al procedimiento sanitario establecido.

Adicionalmente, se detectó que plataformas como Falabella y Mercado libre tenían publicaciones del producto en venta. Por ello, se iniciaron sumarios sanitarios contra ambas plataformas por “mantener publicidad de un producto con alerta sanitaria vigente, sin cumplir los requisitos establecidos por la normativa nacional”.

Alerta sanitaria

El pasado 4 de abril, el Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta sanitaria por el ingreso a Chile de este producto, que se vende como suplemento alimenticio, en base a alertas internacionales.

Incluso, fue declarado ilegal en Chile, ya que contiene un principio activo sin registro sanitario, por lo que tiene “sospecha de ser falsificado como producto farmacéutico, sin información que respalde su calidad, seguridad y eficacia”.

Sanciones

La Seremi también indicó que tras el operativo para retirar el producto del mercado, se tomaron muestras, en las cuales se confirmó “la presencia de tadalafilo, principio activo utilizado en medicamentos destinados al tratamiento de la disfunción eréctil y problemas de hipertensión pulmonar, corroborando su falsificación como producto farmacéutico”.

Junto con ello, se constató que la empresa importadora y distribuidora “Puro Colombia”, mantuvo la publicidad del producto incluso después de la alerta que emitió el ISP. Esto, sin informar a los distribuidores ni compradores sobre el riesgo para la salud.

Debido a dicha negligencia, se inició un sumario sanitario contra la empresa.

Los sumarios mencionados podrían terminar en sanciones que van desde 0,1 hasta 1.000 UTM, según lo determine la investigación respectiva y la gravedad de cada infracción.