Coronavirus

FDA autorizó el uso de emergencia para la píldora contra el COVID-19 de Merck

FDA autorizó el uso de emergencia para la píldora contra el COVID-19 de Merck

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos otorgó el permiso para el uso de la píldora antiviral molnupiravir, para los "adultos con resultados positivos en las pruebas virales directas de SARS-CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte".