Covid-19

FDA autorizó el uso de emergencia para la píldora contra el COVID-19 de Merck

FDA autorizó el uso de emergencia para la píldora contra el COVID-19 de Merck

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos otorgó el permiso para el uso de la píldora antiviral molnupiravir, para los "adultos con resultados positivos en las pruebas virales directas de SARS-CoV-2, y que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluyendo la hospitalización o la muerte".

Paxlovid de Pfizer: La FDA autoriza el primer antiviral oral contra el COVID-19

Paxlovid de Pfizer: La FDA autoriza el primer antiviral oral contra el COVID-19

El tratamiento consiste en una píldora que puede tomarse en casa antes de que las personas se enfermen lo suficiente como para necesitar hospitalización, entre los primeros tres a cinco días de presentar síntomas de la enfermedad. El tratamiento reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 89%.

El COVID-19 fue la tercera causa de muerte de 2020 en Estados Unidos

El COVID-19 fue la tercera causa de muerte de 2020 en Estados Unidos

Según la CDC, la tasa de mortalidad -alrededor de 835 muertes por cada 100 mil personas- representa un aumento de casi un 17% desde 2019, el más pronunciado en más de un siglo desde que se ha tenido registro. Las enfermedades cardíacas y el cáncer siguieron siendo las principales causas de muerte.

Seremi de Salud confirmó 9 casos positivos de COVID-19 en Rapa Nui

Seremi de Salud confirmó 9 casos positivos de COVID-19 en Rapa Nui

La autoridad sanitaria informó que los contagios corresponden a un vuelo que trajo 231 pasajeros y que arribó el pasado 15 de diciembre a la isla. Además, detallaron que las personas contagiadas cuentan con esquema completo de vacunación, son asintomáticos y están en buen estado de salud.